一、范围
本标准规定了分析试验室用水的级别、规格、取样及贮存、试验方法和试验报告。
本标准适用于化学分析和无机衡量分析等试验用水。可根据实际工作需要选用不同级别的水。
二、级别
分析实验室用水的原水应为饮用水或适当纯度的水。
分析实验室用水共分为三个级别：一级水、二级水和三级水。
1、一级水
一级水用于有严格要求的分析试验，包括对颗粒有要求的试验。如高效液相色谱分析用水。
一级水可用二级水经过石英设备蒸馏或交换混床处理后，再经0.2μm微孔滤膜过滤来制取。
2、二级水
二级水用于无机衡量分析等试验，如原子吸收光谱分析用水。
二级水可用多次蒸馏或离子交换等方法制取。
3、三级水
三级水用于一般化学分析试验。
三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。
三、水质规格
表1：分析实验室用水的水质规格
注2：由于在一级水的纯度下，难以测定可氧化物质和蒸发残渣，对其限量不做规定。可用其他条件和制备方法来保证一级水的质量。注1：由于在一级水、二级水的纯度下，难以测定其真实的ph值，因此，对一级水、二级水的ph值范围不做规定。
四、取样及贮存
1、容器
1、各级用水均使用密闭的、专用聚乙烯容器。三级水也可使用密闭、专用的玻璃容器。
2、新容器在使用前需用盐酸溶液（质量分数为20%）浸泡2d~3d，再用待测水反复冲洗，并注满待测水浸泡6h以上。
2取样
按本标准进行试验，至少应取3l有代表性水样。
取样前用待测水反复清洗容器，取样时要避免沾污。水样应注满容器。
3贮存
各级水在贮存期间，其沾污的主要来源是容器可溶成分的溶解、空气中的二氧化碳和其它杂质。因此，一级水不可贮存，使用前制备。二级水、三级水可适量制备，分别贮存在预先经同级水清洗过的相应容器中。
各级用水在运输过程中应避免沾污。
五、试验方法
在试验方法中，各项试验必须在洁净环境中进行，并采用适当措施，避免试样的沾污。水样均按精确至0.1ml量取，所用溶液以“％”表示的均为质量分数。
试验中均使用分析纯试剂和相应级别的水。
1、ph值
量取100ml水样，按gb/t9724的规定测定。
2、电导率
1、仪器
①用于一、二级水测定的电导仪：
配备电极常数为0.01cm-1~0.1cm-1的“在线”电导池。并具有温度自动补偿功能。若电导仪不具温度补偿功能，可装“在线”热交换器，使测定时水温控制在25℃±1℃。或记录水温度，按附录c进行换算。
②用于三级水测定的电导仪：
配备电极常数为0.1cm-1~1cm-1的电导池。并具有温度自动补偿功能。若电导仪不具温度补偿功能，可装恒温水浴槽，使待测水样温度控制在25℃±1℃。或记录水温度，按附录c进行换算。
2、测定步骤
①按电导仪说明书安装调试仪器。
②一、二级水的测量：将电导池装在水处理装置流动出水口处，调节水流速，赶净管道及电导池内的气泡，即可进行测量。
③三级水的测量：取400ml水样于锥形瓶中，插入电导池后即可进行测量。
3、注意事项
测量用的电导仪和电导池应定期进行检定。
3可氧化物质
1、制剂的制备
①硫酸溶液（20%）按gb/t603的规定配制。
②高锰酸钾标准滴定溶液[c(1/5kmno4)=0.01mol/l]按gb/t601的规定配制。
2、测定步骤
量取1000ml二级水，注入烧杯中，加入5.0ml硫酸溶液（20%），混匀。
量取200ml三级水，注入烧杯中，加入1.0ml硫酸溶液（20%），混匀。
在上述已酸化的试液中，分别加入1.00ml高锰酸钾标准滴定溶液[c(1/5kmno4)=0.01mol/l]，混匀，盖上表面皿，加热至沸并保持5min。溶液的粉红色不得完全消失。
4、吸光度
按gb/t9721的规定测定。
1、仪器条件
石英吸收池：厚度1cm和2cm。
2、测定步骤
将水样分别注入1cm及2cm吸收池中，于254nm处，以1cm吸收池中水样为参比，测定2cm吸收池中水样的吸光度。若仪器的灵敏度不够时，可适当增加测量吸收池的厚度。
5、蒸发残渣
1、仪器
①旋转蒸发器：配备500ml蒸馏瓶。
②恒温水浴。
③蒸发皿：材质可选用铂、石英、硼硅玻璃。
④电烘箱：温度可控制在105℃±2℃。
2、测定步骤
①水样预浓缩
量取1000ml二级水（三级水取500ml）。将水样分几次加入旋转蒸发器的蒸馏瓶中，于水浴上减压蒸发（避免蒸干）。待水样最后蒸至约50ml时，停止加热。
②测定
将上述浓集的水样，转移至一个已于105℃±2℃恒量的蒸发皿中，并用5ml~10ml水样分2次~3次冲洗蒸馏瓶，将洗液与预浓集水样合并于蒸发皿中，按gb/t9740的规定测定。
6可溶性硅
1、制剂的制备
①二氧化硅标准溶液（1mg/ml）
按gb/t 602的规定配制。
②二氧化硅标准溶液（0.01mg/ml）
量取1.00ml二氧化硅标准溶液（1mg/ml）于100ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。转移至聚乙烯瓶中，临用前配制。
③钼酸铵溶液（50g/l）
称取5.0g钼酸铵溶于水，加20.0ml硫酸溶液（20%），稀释至100ml，摇匀。贮存于聚乙烯瓶中。若发现有沉淀时应重新配制。
④对甲胺基酚硫酸盐（米吐尔）溶液（2g/l）
称取0.20g对甲胺基酚硫酸盐，溶于水，加20.0g偏重亚硫酸钠（焦亚硫酸钠），溶解并稀释至100ml，摇匀。贮存于聚乙烯瓶中。避光保存，有效期两周。
⑤硫酸溶液（20%）
按gb/t603的规定配制。
⑥草酸溶液（50g/l）
称取5.0g草酸，溶于水，并稀释至100ml。贮存于聚乙烯瓶中。
2、仪器
①铂皿：容量为250ml。
②比色管：容量为50ml。
③水浴：可控制恒温为约60℃。
3、测定步骤
量取520ml一级水（二级水取270ml），注入铂皿中，在防尘条件下，亚沸腾至约20ml，停止加热，冷却至室温，加1.0ml钼酸铵溶液（50g/l），摇匀，放置5min后，加1.0ml草酸溶液（50g/l），摇匀，放置1min后，加1.0ml对甲胺基酚硫酸盐溶液（2g/l），摇匀。移入比色管中，稀释至25ml，摇匀，于60℃水浴中保温10min。溶液所呈蓝色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取0.50ml二氧化硅标准溶液（0.01mg/ml），用水样稀释至20ml后，与同体积试液同时同样处理。